رویکردهای نوین در مدیریت آموزش و علوم سلامت

رویکردهای نوین در مدیریت آموزش و علوم سلامت

تأثیر تمرین شنا، داروی دیازپام و فلوکستین بر روی سطح هورمون‌های کورتیکوسترون و تستوسترون سرمی موش‌های با لیپپوپلی ساکارید

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
حسن عموزاد مهدیرجی
مقصود پیری
محمدعلی آذربایجانی
فروزان فتاحی مسرور
گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
10.22034/edus.2025.545699.1009
چکیده
مقدمه و هدف: استرس و التهاب ناشی از تزریق LPS می‌تواند بر محور هورمونی اثر گذاشته و منجر به تغییرات معنادار در سطح هورمون‌های استرس و جنسی شود. شناسایی راهکارهای مؤثر برای تعدیل این تغییرات اهمیت بالینی و پژوهشی دارد. بنابراین هدف این مطالعه تعیین تأثیر تمرین شنا، داروی دیازپام و فلوکستین بر روی سطح هورمون‌های کورتیکوسترون و تستوسترون سرمی موش‌های مواجهه شده با لیپپوپلی ساکارید بود.
روش کار: در این مطالعه تجربی که به مدت چهار هفته به طول انجامید، 80 سر موش‌های نر(Mice) نژاد NMRI با سن تقریبی 80-90 روز و وزن 25-22 گرم از انستیتو پاستور ایران تهیه شد. نمونه‌ها به 8 گروه ۱- (گروه کنترل یا سالین)۲-(گروه LPS)۳-(گروه شنا + سالین)۴-(گروه شنا + LPS)۵-(گروه دیازپام+ سالین)۶-(گروه فلوکستین+ سالین)۷-(گروه شنا+ دیازپام+ LPS)۸-(گروه شنا+ فلوکستین+ LPS). که در هر گروه 10 سر موش وجود داشت. در این مطالعه گروه‌های دارو، دیازپام 3 میلی‌گرم بر کیلوگرم(3mg/Kg) و فلوکستین 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم (3mg/Kg) به صورت خوارکی دریافت کردند و نمونه‌های گروه‌های تمرینی تحت یک برنامه چهار هفته‌ای تمرین شنا قرار گرفتند. پس از چهار هفته درمان دیازپام، قرار گرفتن در معرض ورزش یا ترکیب آنها، حیوانات به صورت تزریق درون صفاقی با LPS آماده شده (830 میکروگرم بر کیلوگرم) یا سالین استریل بدون اندوتوکسین تحت مداخله قرار گرفتند. از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و از آزمون توکی برای مقایسه بین گروهی استفاده گردید.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که LPS افزایش کورتیکوسترون و کاهش تستوسترون را به دنبال داشت (05/0>p). ترکیب تمرین شنا و فلوکستین و دیازپام در تغییرات هورمون‌های کورتیکوسترون و تستوسترون نسبت به گروه‌های فلوکستین و دیازپام موثرتر بود (05/0>p).
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به‌دست‌آمده، می‌توان نتیجه‌گیری کرد که مداخله با LPS باعث افزایش معنادار هورمون کورتیکوسترون و کاهش سطوح تستوسترون در موش‌ها می‌شود و این تغییرات نشان‌دهنده تأثیر منفی استرس التهابی بر محور هورمونی هستند.
کلیدواژه‌ها
شنا
دیازپام
فلوکستین
کورتیکوسترون
تستوسترون

Ethics Approval ID: IR.IAU.SARI.REC.1401.146

  1. Ebrahimian F, Najdi N, Masrour FF, Salari AA. Swimming exercise strain-dependently affects maternal care and depression-related behaviors through gestational corticosterone and brain serotonin in postpartum dams. Brain Res Bull. 2022;188:122-130. 10.1016/j.brainresbull.2022.07.020
  2. André C, Dinel AL, Ferreira G, Layé S, Castanon N. Diet-induced obesity progressively alters cognition, anxiety-like behavior and lipopolysaccharide-induced depressive-like behavior: focus on brain indoleamine 2,3-dioxygenase activation. Brain Behav Immun. 2014;41:10-21. doi: 10.1016/j.bbi.2014.03.012
  3. Xie J, Geng X, Fan F, Fu X, He S, Li T. The efficacy of therapies for post-stroke depression in aging: An umbrella review. Front Aging Neurosci. 2022;14:993250. 2022 ;2022:2659160. doi: 10.3389/fnagi.2022.993250
  4. Tutakhail A, Nazari QA, Khabil S, Gardier A, Coudore F. Muscular and mitochondrial effects of long-term fluoxetine treatment in mice, combined with physical endurance exercise on treadmill. Life Sci. 2019;232:116508. doi: 10.1016/j.lfs.2019.05.064
  5. Russell B, Hrelja KM, Adams WK, Zeeb FD, Taves MD, Kaur S, et al. Differential effects of lipopolysaccharide on cognition, corticosterone and cytokines in socially-housed vs isolated male rats. Behav Brain Res. 2022;433:114000. doi: 10.1016/j.bbr.2022.114000
  6. Orecchioni M, Ghosheh Y, Pramod AB, Ley K. Macrophage Polarization: Different Gene Signatures in M1(LPS+) vs. Classically and M2(LPS-) vs. Alternatively Activated Macrophages. Front Immunol. 2019;10:1084. doi: 10.3389/fimmu.2019.01084
  7. Zolfaghari FS, Pirri F, Gauvin E, Peeri M, Amiri S. Exercise and fluoxetine treatment during adolescence protect against early life stress-induced behavioral abnormalities in adult rats. Pharmacol Biochem Behav. 2021;205:173190. doi: 10.1016/j.pbb.2021.173190
  8. 8. Loiselle M, Travis F. Improving physical and mental health of college students through Consciousness-Based Education. J Am Coll Health. 2023;71(9):2673-2678. doi: 1080/07448481.2021.1984245
  9. Galgano L, Guidetti GF, Torti M, Canobbio I. The Controversial Role of LPS in Platelet Activation In Vitro. Int J Mol Sci. 2022;23(18):10900. doi: 10.3390/ijms231810900
  10. Sulakhiya K, Keshavlal GP, Bezbaruah BB, Dwivedi S, Gurjar SS, Munde N, et al. Lipopolysaccharide induced anxiety- and depressive-like behaviour in mice are prevented by chronic pre-treatment of esculetin. Neurosci Lett. 2016;611:106-11. doi: 10.1016/j.neulet.2015.11.031
  11. Jangra A, Lukhi MM, Sulakhiya K, Baruah CC, Lahkar M. Protective effect of mangiferin against lipopolysaccharide-induced depressive and anxiety-like behaviour in mice. Eur J Pharmacol. 2014;740:337-45. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.07.031
  12. Matinfar P, Peeri M, Azarbayjani MA. Swimming exercise attenuates anxiety-like behavior by reducing brain oxidative stress in type 2 diabetic mice. Physiol Behav. 2021;237:113449. doi: 10.1016/j.physbeh.2021.113449
  13. Kosari-Nasab M, Shokouhi G, Ghorbanihaghjo A, Abbasi MM, Salari AA. Anxiolytic- and antidepressant-like effects of Silymarin compared to diazepam and fluoxetine in a mouse model of mild traumatic brain injury. Toxicol Appl Pharmacol. 2018;338:159-173. doi: 10.1016/j.taap.2017.11.012
  14. Bashiri H, Enayati M, Bashiri A, Salari AA. Swimming exercise improves cognitive and behavioral disorders in male NMRI mice with sporadic Alzheimer-like disease. Physiol Behav. 2020;223:113003. doi: 10.1016/j.physbeh.2020.113003
  15.        Amani M, Houwing DJ, Homberg JR, Salari AA. Perinatal fluoxetine dose-dependently affects prenatal stress-induced neurobehavioural abnormalities, HPA-axis functioning and underlying brain alterations in rat dams and their offspring. Reprod Toxicol. 2021;104:27-43. doi: 10.1016/j.reprotox.2021.06.014
رویکردهای نوین در مدیریت آموزش و علوم سلامت
دوره 2، شماره 2
تابستان 1404
تابستان 1404
صفحه 1-12

  • تاریخ دریافت 06 اردیبهشت 1404
  • تاریخ بازنگری 16 اردیبهشت 1404
  • تاریخ پذیرش 05 تیر 1404
  • تاریخ اولین انتشار 01 مرداد 1404
  • تاریخ انتشار 01 مرداد 1404